2015年11月11日、韓國(guó)?聯(lián)合ニュースによると、韓國(guó)で開発された幹細(xì)胞治療薬が、韓國(guó)の食品醫(yī)薬品安全処より先に、日本の厚生労働省で承認(rèn)された。

【その他の寫真】

厚生労働省は10日、兵庫県の醫(yī)療機(jī)関が提出した閉塞性血栓血管炎（バージャー?。─涮悄虿⌒宰悴繚儰螏旨?xì)胞治療に関する計(jì)畫書を最終承認(rèn)した。承認(rèn)された治療薬は韓國(guó)の「バイオスター幹細(xì)胞技術(shù)研究院」が開発したもので、韓國(guó)のバイオ企業(yè)「ネイチャーセル」と日本の関係會(huì)社「RJAPAN」が実用化を推進(jìn)している。

韓國(guó)では今年3月に希少疾病用醫(yī)薬品としての指定申請(qǐng)が行われたが、食品醫(yī)薬品安全処が承認(rèn)を先延ばしにしている狀態(tài)だ。

これについて、韓國(guó)のネットユーザーはさまざまなコメントを寄せている。

「結(jié)局、日本から輸入することになり、莫大なお金が日本に…」

「8カ月も先延ばしにしているのは、裏金を払わせるため」

「韓國(guó)という國(guó)が全く理解できない。きっと賄賂を渡せばすぐに承認(rèn)されるのだろう」

「日本が承認(rèn)したと聞いて、慌てて承認(rèn)の準(zhǔn)備を始めているはず。もう手遅れだよ」

「よりによって、ライバルの日本に持っていかれるなんて…」

「日本が次のノーベル賞を予約した」

「韓國(guó)はこれまでも規(guī)制にこだわり、何度もチャンスを逃してきた。本當(dāng)に窮屈な國(guó)。いつでも韓國(guó)を去る準(zhǔn)備をしておかなければならない」（翻訳?編集/堂本）