2016年4月4日、中國(guó)紙?參考消息（電子版）によると、ウォール?ストリート?ジャーナルはこのほど、米國(guó)などの市場(chǎng)では審査などで販売できていない醫(yī)薬品が、中國(guó)では他のメーカーによって市場(chǎng)に並ぶようになっていると伝えた。

2013年、米製薬會(huì)社ブリストル?マイヤーズ?スクイブはある抗がん剤の開(kāi)発を中止した。その後、同社はその認(rèn)可を中國(guó)の再鼎醫(yī)薬有限公司に譲渡。中國(guó)では抗がん剤を使った治療は高額で、國(guó)の保険でも対象外となっているが、上海に本部を置くこの企業(yè)の創(chuàng)業(yè)者は「中國(guó)の患者にも手の屆く価格にしたい」と期待を語(yǔ)る。

再鼎以外にも、中國(guó)の複數(shù)の製薬會(huì)社が歐米企業(yè)との間で、中國(guó)では開(kāi)発が進(jìn)んでいない醫(yī)薬品の共同開(kāi)発に力を入れている。新薬の審査を國(guó)際的に行うには時(shí)間がかかるが、中國(guó)では醫(yī)薬品の審査はそれらと比べると早い。

業(yè)界関係者によると、製薬會(huì)社の多くは以前から中國(guó)では臨床試験も販売もされたことのない醫(yī)薬品を販売してきた。中國(guó)は薬品の認(rèn)可について透明性を高めており、2007年には國(guó)家食品薬品監(jiān)督管理局の元局長(zhǎng)が賄賂で死刑となっているが、問(wèn)題は今もなくなっていない。

中國(guó)ではある醫(yī)薬品が現(xiàn)行の醫(yī)薬品よりも優(yōu)れていることを証明する必要がなく、品質(zhì)の劣る醫(yī)薬品が亂造される恐れもある。また、國(guó)家食品薬品監(jiān)督管理局が虛偽の臨床データを提出した企業(yè)は厳しく罰すると宣言したところ、製薬會(huì)社は申請(qǐng)中の醫(yī)薬品の5分の4を撤回した。

さらに、つい先日は安全性に懸念のあるワクチンが大量に中國(guó)で流通していたことが明らかになるなど、その効果だけでなく、安全面でも不安が広がっており、醫(yī)薬品に関する制度改革の必要性が高まっている。（翻訳?編集/岡田）