2016年6月3日、新華社によると、日本の厚生労働省が最近発表した報(bào)告書(shū)で、日本のおよそ7割の醫(yī)薬品に製造過(guò)程で國(guó)の承認(rèn)書(shū)と異なる部分があることが分かった。

厚生労働省によると、日本の製薬會(huì)社646社に対して一斉調(diào)査を行った結(jié)果、479社の2萬(wàn)2297品目で國(guó)の承認(rèn)書(shū)と製造実態(tài)に異なる部分があることが分かった。數(shù)字などの表記のミスや更新遅れなどで、全體（3萬(wàn)2466品目）のおよそ7割にのぼった。同省は各社に行政指導(dǎo)を行うものの、薬の品質(zhì)や安全性には問(wèn)題ないとしている。

昨年から今年にかけて、日本の醫(yī)薬品を「爆買(mǎi)い」していく中國(guó)人観光客が大きく報(bào)じられた。中國(guó)版ツイッター?微博（ウェイボー）には、さまざまなコメントが寄せられている。以下はコメントの一部。

「まいったな。先週、日本の薬を飲み終わったばかりだよ。安全性に本當(dāng)に問(wèn)題がなければいいけど」

「ドイツ車(chē)のように、日本の薬のイメージも崩れるのだろうか」

「日本に行って薬を買(mǎi)いあさっているおばさま方は、これを見(jiàn)て何を思う？」

「じゃあ、中國(guó)は100％だな」

「人がコントロールしているところにはミスは付き物だ」

「日本で言うところの問(wèn)題っていうのは、たとえば神戸牛を検査したら普通の牛だったってレベル」

「私はやっぱり中國(guó)の薬の問(wèn)題の方が気になる」

「やっぱり他人よりまずは自分のこと。安心して子どもにワクチンも打たせられない」

「製造工程の違反って、ニセ薬、毒ワクチンよりましだろう？」（翻訳?編集/北田）