2008年4月8日、國(guó)家食品薬品監(jiān)督管理局（以下、薬監(jiān)局）は定例記者會(huì)見(jiàn)を開(kāi)き、指定された薬品や醫(yī)療機(jī)器、健康食品を製造する會(huì)社、企業(yè)に対し生産および経営に関する調(diào)査を?qū)g施すると発表?！钢袊?guó)新聞網(wǎng)」が伝えた。

【その他の寫(xiě)真】

調(diào)査の対象となる製品は、アトルバスタチン（高脂血癥治療薬）、硫酸ゲンタマイシン（殺菌性抗生剤）、シルデナフィル（販売名；バイアグラ、勃起不全治療薬）、オセルタミビル（販売名；タミフル、インフルエンザ治療薬）、セファロスポリン（抗菌薬）、hGH（ヒト成長(zhǎng)ホルモン）、グリセリン、ヘパリン（抗凝固薬）、アーテミシニン（マラリア治療薬）、強(qiáng)壯や勃起不全治療を目的とする漢方薬および健康食品、自己血糖測(cè)定システム、コンドームとなっている。

これらの製品を製造する企業(yè)は、當(dāng)局が作成した調(diào)査書(shū)の製造販売許可証や各種承認(rèn)、認(rèn)定手続きに関する質(zhì)問(wèn)について正確に記入したのち、管轄省の食品薬品監(jiān)督部門(mén)に今年5月30日までに提出しなければならないとのこと。（翻訳?編集/本郷）