2019年5月10日、韓國?ニュース1は「韓國の研究チームがノーベル賞が授與された研究成果を覆す研究結(jié)果を発表した」とし、「主要醫(yī)薬品と生體內(nèi)の受容體が作用してシグナル伝達(dá)に関與する過程を究明した」と伝えた。

韓國の科學(xué)技術(shù)情報(bào)通信部によると、上記の研究結(jié)果は成均館大のチョン?ガヨン教授の研究チームが発表したもので、國際學(xué)術(shù)誌「セル（Cell）」に掲載された。

2012年にノーベル化學(xué)賞を受賞したGタンパク質(zhì)共役受容體は、細(xì)胞膜の「門番」としてホルモン、醫(yī)薬品などを細(xì)胞內(nèi)に伝達(dá)し、適切な反応を誘導(dǎo)する?，F(xiàn)在使用中の醫(yī)薬品の40％がGタンパク質(zhì)共役受容體を通じて作用している。この受容體がGタンパク質(zhì)と結(jié)合した時(shí)の構(gòu)造を利用して薬物の効果を高める試みが多く行われてきたが、実質(zhì)的な成果は出ていなかった。

チョン教授の研究チームは今回、Gタンパク質(zhì)共役受容體が外部シグナルと結(jié)合し、細(xì)胞內(nèi)の反応を誘導(dǎo)するまでの逐次的な構(gòu)造変化を究明。さらに薬物開発に活用できるGタンパク質(zhì)共役受容體の構(gòu)造も提示した。研究の結(jié)果、ノーベル化學(xué)賞を受賞したGタンパク質(zhì)共役受容體の構(gòu)造はGタンパク質(zhì)との結(jié)合後の形で、効果的な新薬開発に向けた実際の細(xì)胞內(nèi)のGタンパク質(zhì)の結(jié)合過程を究明するには適切なモデルでない可能性があり、この研究で明らかになった結(jié)合初期のGタンパク質(zhì)共役受容體の構(gòu)造が、細(xì)胞內(nèi)の反応を誘導(dǎo)する効果的な新薬開発の推進(jìn)により適していることが分かったという。

チョン教授は「2012年のノーベル化學(xué)賞受賞後から研究され続けてきたGタンパク質(zhì)共役受容體によるGタンパク質(zhì)の活性原理のパラダイムを変える理論を示した」とし、「今後、Gタンパク質(zhì)共役受容體に作用する醫(yī)薬品開発の新たな戦略になるだろう」と説明したという。

これに、韓國のネットユーザーからは「誇らしい」「すごい?；A(chǔ)科學(xué)投資の産物だ」「國のために大きな成果を成し遂げた」「新薬の開発が進(jìn)まない原因が間違った理論にあったのなら、今回の研究を機(jī)によい新薬がたくさん登場することを願う」など稱賛や期待の聲が寄せられている。

また、「ノーベル賞の內(nèi)容を覆したのだから、ノーベル賞をもらうべきではないか？」「2012年のノーベル化學(xué)賞を沒収して彼女にあげるべきだ」との聲も。

一方で「まだこの研究結(jié)果が正解かは分からない。むやみに騒ぐと、教授たちが後で詐欺師と言われてしまうかも」と懸念する聲も上がっている。（翻訳?編集/堂本）