NEDO?橫河電機?日本総研?東電が広東で工場向けエネルギーマネジメントを?qū)g証、その他

Record China    2019年7月25日(木) 9時30分

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NEDOと橫河電機、日本総合研究所、東京電力ホールディングスは広東省で、工場を?qū)澫螭趣筏骏ē庭毳`マネジメントシステムの実証運転を24日に開始した。寫真は使用機器の一つ、ターボ冷凍機。

NEDO?橫河電機?日本総研?東電が広東で工場向け省エネ実証 / 大幸薬品、中國での衛(wèi)生管理製品事業(yè)で江蘇企業(yè)とパートナーに / UMC、中國連結(jié)子會社で不適切會計の可能性 / 川崎重工、中國遠洋海運集団と共同運営の造船所で建造のばら積み運搬船を引き渡し / GNI、北京連結(jié)子會社の河北醫(yī)薬品新工場がGMP認(rèn)定を取得

●NEDO?橫河電機?日本総研?東電が広東で工場用エネルギーマネジメントを?qū)g証

新エネルギー?産業(yè)技術(shù)総合開発機構(gòu)(NEDO)と橫河電機、日本総合研究所、東京電力ホールディングスは広東省で、エネルギー消費が大きく、生産品目の切り替えが多い工場を?qū)澫螭趣筏骏ē庭毳`マネジメントシステム(EMS)の実証運転を24日に開始した。NEDOが2019年7月24日付で発表した。

紡織とアルミ加工の2工場を?qū)澫螭?、最新のEMSであるFactory Energy Management Platform(FEMP)を?qū)毪?、消費エネルギーの大幅削減を図る。また、2工場のFEMPを連攜させ、それぞれの電力需要と系統(tǒng)からの電力需給調(diào)整の要求を集約することで、安定度の高いデマンドレスポンスの実現(xiàn)可能性を検証する。

本システムは、実証運転終了後も日中協(xié)力によって運用を継続し、検証した技術(shù)や製品の中國國內(nèi)や第三國への展開?普及を目指す。

●大幸薬品、中國での衛(wèi)生管理製品事業(yè)で江蘇?南通総蕓とパートナーに

大幸薬品は24日、中國江蘇総蕓グループ南通総蕓と、中國での衛(wèi)生管理製品の事業(yè)展開に関するパートナー契約を締結(jié)したと発表した。

中國江蘇総蕓グループは1987年に設(shè)立され、投資事業(yè)、醫(yī)薬、貿(mào)易、流通、金融、エネルギーなど多岐にわたる事業(yè)を展開している。大幸薬品は2017年7月30日から、同社の衛(wèi)生管理製品「クレベリン」に関する中國でのテストマーケティングを南通総蕓社と実施してきた。南通総蕓社とのパートナー契約の締結(jié)により、大幸薬品は中國江蘇総蕓グループの幅広い流通チャネルを通じ、中國市場で衛(wèi)生管理製品の本格的な市場展開を行っていく。販売促進等を通じた協(xié)業(yè)を通じ、事業(yè)展開の拡大を行っていく予定。

●UMC、中國連結(jié)子會社で不適切な會計処理の可能性

ユー?エム?シー?エレクトロニクスは24日、同社の中國連結(jié)子會社における不適切な會計処理が行われている可能性が判明したと発表した。

7月上旬に、同社従業(yè)員から中國連結(jié)子會社において一部不適切な経理処理が行われている疑いがあるとの通報があった。調(diào)査をしたところ、子會社間の取引時點での製品在庫評価額の計上や長期未収入金の回収可能性にについて、一部で疑義が生じているという。事実関係を正確に把握するため、外部専門家である監(jiān)査法人および稅理士法人による調(diào)査を?qū)g施することにした。

●川崎重工、中國遠洋海運集団と共同運営の造船所で建造した4.4萬トンばら積み運搬船を引き渡し

川崎重工は24日、中國遠洋海運集団と共同運営している南通中遠海運川崎船舶工程(NACKS、江蘇省南通市)で同日、インディゴ マリン シッピング エス エー向け81型ばら積運搬船「NAVIOS LIBRA(ナビオス リブラ)」を引き渡したと発表した。

同船は、川崎重工とNACKSが共同開発した2隻目の81型ばら積運搬船で、パナマックスサイズのばら積運搬船としては3隻目。総トン數(shù)は4萬4120トンで、載貨重量は8萬2011トン、貨物倉容積は9萬7745立方メートル。

●GNI、北京連結(jié)子會社の河北醫(yī)薬品新工場がGMP認(rèn)定を取得

ジーエヌアイグループは24日、同社連結(jié)子會社の北京コンチネント薬業(yè)の中國河北省の新工場が、北京市醫(yī)薬品監(jiān)督管理局から同社製品のアイスーリュイの製造についてGMP認(rèn)定を取得したと発表した。

GMPとは醫(yī)薬品の製造管理と品質(zhì)管理に関する基準(zhǔn)で、各國の規(guī)制當(dāng)局は、醫(yī)薬品製造施設(shè)に対して、製造管理手法がGMPに適合し、品質(zhì)が適切に保たれる體制であることを確認(rèn)する調(diào)査を行い、認(rèn)定する。

河北新工場の醫(yī)薬品製造能力は、北京にある北京コンチネント薬業(yè)の現(xiàn)施設(shè)の10倍で、今後5年に見込まれる、中國におけるアイスーリュ イの需要の増大に対応することができる。その他の醫(yī)薬品を生産するための用地も確保しているという。(翻訳?編集/如月隼人

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