2020年9月10日、中國(guó)メディアの澎湃新聞は科技日?qǐng)?bào)の記事を引用し、中國(guó)は中國(guó)醫(yī)薬集団（シノファーム）が研究開(kāi)発中の2種類の新型コロナウイルスワクチンをすでに數(shù)十萬(wàn)人に緊急投與しており、明らかな副作用は1例もなく感染者もいないと伝えた。

シノファーム傘下の中國(guó)生物技術(shù)の法律顧問(wèn)である周頌（ジョウ?ソン）氏は、臨床試験の許可を得た國(guó)産ワクチンは3種類あるが、このうち2種類が同社製だと紹介。同社のワクチンは緊急投與數(shù)が最も多く、明らかな副作用は1例もなく感染者も出ていないことには「重大な意義がある」としている。

なぜなら、「ワクチン緊急投與の対象は醫(yī)療関係者や感染リスクの高い國(guó)へ赴く外交官や企業(yè)の従業(yè)員などの高リスク群」だからで、周氏は「ワクチンの有効性が立証された」と指摘した。

また、中國(guó)生物技術(shù)の張雲(yún)濤（ジャン?ユィンタオ）副総裁は、「ワクチンの1期と2期臨床試験は國(guó)內(nèi)で行い、中和抗體を作り出した。中和抗體検査はゴールドスタンダードであり、海外での3期臨床試験でも中和抗體を継続して観察している。中和抗體は比較することができ、海外の試験では人種や國(guó)、個(gè)體群を拡大しており、海外で認(rèn)められればその後の応用がよりスムーズだ」と述べている。

張氏によると、以前は中國(guó)のワクチン輸出は困難だったという。法的な制限や臨床制限があったためだが、「今では中國(guó)の科學(xué)技術(shù)の実力が向上し、1期、2期の臨床試験データが海外で認(rèn)められるようになり、3期臨床試験を直接海外で行えるようになった」という。

また張氏は、「將來(lái)的に中國(guó)で審査を通過(guò)すれば、これらの國(guó)では3期臨床試験を行うだけで合法的に販売することができる」と紹介?，F(xiàn)在、新ワクチンの需要は世界中で5億回分あることを明らかにした。（翻訳?編集/山中）